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成果简介: 该项目介绍了一种钌多吡啶配合物及其制备方法与作为抗肿瘤药物的应用，该类配合物分别以3’-脱氧腺苷或2’-脱氧腺苷作为主配体，以联吡啶，二甲基联吡啶，菲咯啉作为辅助配体。可作为化学治疗药物用于肿瘤疾病的治疗。

核心技术:该项目主要介绍了用脱氧腺苷作为主配体制得得一类钌(Ⅱ)多吡啶配合物，旨在解决现有钌(Ⅱ)配合物水溶性差的问题。经过一系列的活性评价，发现相较于腺苷和钌多吡啶基团，该类化合物的抗肿瘤活性有了很大的增强。

项目规模: 该项目拥有1个已审批通过的中国专利，承接项目的实验室具有200平米的实验场地和20人左右的科研团队，项目所获资金约30万元。

核心团队介绍:

梅文杰，教授，硕士研究生导师，广东省靶向药物研究创新团队负责人，获美国专利2件，中国专利11件，SCI论文30余篇。

王成蹊，讲师。主持广东省中医药局科研课题 1 项，参与国家自然科学基金面上项目 2 项。发表SCI论文 3篇。

可产学研对接技术: 用脱氧腺苷作为主配体制得的钌(Ⅱ)多吡啶配合物经进一步的修饰与改构可成为潜在的抗肿瘤药物。

科技成果获奖情况：无

科技成果推进情况：无

融资计划：通过技术转让的方式，将该项目转让给具有研发实力的相关公司，预计可获得300万元的技术转让费用。

其他需求:增加资金投入、增加场地、需要相关企业对接