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HIV-1 逆转录酶为靶标的非核苷类抑制剂（NNRTIs） 具有高效、低毒等优点，是抗艾滋病鸡尾酒疗法的主要成分， 但随着该类药物在临床的广泛应用，目前艾滋病毒对其已产生严重耐药性，严重削弱了他们的临床疗效。本团队运用抗耐药性药物设计新理念以及基于关键氨基酸的精准药物设计策略发现了多个活性和抗耐药性显著优于最新一代上市药物的HIV-1 NNRTIs，经初步成药性评价进一步确证了 8 个抗耐药性好、成药性佳的抗艾滋病候选药物，极具开发前景。

 抗流感候选药物

神经氨酸酶抑制剂（NAI）是目前防治流感的一线药物， 其中唯一可以口服的奥司他韦更是临床治疗的首选药物。然而流感病毒固有的高变异性致使对奥司他韦高度耐药的毒株

（ 如 N1-H274Y 和 N2-E119V）在世界范围内频现，严重削弱了该药物的防治作用。本团队运用了多位点结合和骨架跃迁等药物设计策略发现了一系列高活性和抗耐药性的奥司他韦衍生物，且有3 个化合物在鸡胚模型和小鼠模型中该化合物展现出强力的抗流感病毒效力，极大地提高了实验动物的生存率、延长了生存时间。经初步成药性评价发现这 3 个化合物具有良好成药性质，可作为抗流感候选药物进行进一步的开发。