科创中国

项目简介

普拉洛芬可抑制花生四烯酸级联中的环氧酶活性，从而抑制前列腺素的合成。本品是通过丘脑下部的体温调节中枢抑制前列腺素 E2 的合成，从而起到解热作。

普拉洛芬是丙酸类非类固醇抗炎药物，其作用机制为抑制环氧合酶（COX）活性，阻断二十碳四烯酸衍生物的合成，抑制前列腺素的合成，缓解炎症反应，属于非甾体抗炎药的一种，且它不像甾体类消炎药那样，会引起眼压升高。一般认为非甾体类抗炎药对减轻准分子激光角膜削术或位角膜镶术术后反应效果明确。

普拉洛芬的特点

普拉洛芬为非甾体抗炎药物。具有抑制前列腺生物合成和稳定溶酶体以及抑制溶酶体分泌的作用。有镇痛、消炎、解热、抗风湿作用，作用较布洛芬、阿司匹林强，毒性较吲哚美辛、阿司匹林小。

合作方式

多种合作方式：合作开发，原料药备案，制剂生产批件一次性转让等