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重组蛋白vMIP是我国第一个拥有自主知识产权的艾滋病新型进入抑制剂，获得临床研究批件并已进入Ⅱ期临床研究。此项目与暨南大学基因组药物研究所合作，由孙晗笑教授作为技术带头人，将生物领域最前端的科研成果转化为市场经济的实体成果，并签订了产学研合同。该所已经对重组蛋白vMIP进行了多年的研究。

vMIP是一种广谱趋化因子受体抑制剂，可以与CCR5和CXCR4等5个受体结合。近年有关vMIP的机制研究显示，vMIP可以使效应CD8+T细胞发生“代谢重编程”而转变为中枢长期记忆细胞(Tcm), 有效增强病毒感染的特异性CD8+T应答，对病毒感染免疫起重要作用。在人体实验也证明vMIP对病毒感染的个体明显提高记忆CD8+T细胞（Tcm）的水平，从而在效应CD8+T发生溶细胞作用同时保留较多数量的Tcm-CD8+T，有效地重建了针对病毒感染细胞的持续细胞免疫过程， 所以也称vMIP为免疫重建剂。用于新型冠状COVID-19感染免疫重建可能具有特异作用。

vMIP保护T细胞重建免疫— 使CD8+T细胞的Tcm亚群增多，体内的淋巴组织增生，即为免疫重建因子。有关vMIP增强细胞免疫的新机制已申请专利5项。目前vMIP用于新冠病毒肺炎的临床研究在武汉协和医院进行（2020年2月6日通过伦理委员会批件），10例患者的初步临床观察表明，COVID-19的感染病人的T淋巴细胞下降，记忆T细胞明显降低，vMIP可保护患者的淋巴细胞，减轻临床症状，降低重症率。进一步的临床观察和机制研究尚在进行。