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病理性心肌肥厚是心衰和多种终末期心脏疾病的关键发病机制，其病理变化包括心肌细胞肥大、心肌间质细胞增殖以及心脏细胞外基质重构等多方面的改变。由于其发病机制错综复杂、临床干预靶点不明确，市场上无针对病理性心肌肥厚的特异性治疗药物。本发明研究发现，心肌细胞中GPR31过表达，会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚，说明GPR31可促进心肌肥厚相关疾病的发生发展。根据本发明，GPR31抑制剂可有效缓解和治疗病理性心肌肥厚及相关的心脏疾病，如心力衰竭、心律失常、动脉栓塞、冠心病、心绞痛、心脏传导阻滞等。本发明的转化需要与有资质的药品研发和生产公司合作开发靶向GPR31治疗心肌肥厚和心衰的药物，发展前景广阔，潜在效益显著。