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基因治疗被认为目前最具吸引力的新型治疗方法之一。2012年欧盟正式批准对于胰腺炎发作的基因治疗，被认为是一个真正的里程碑事件，标志着欧洲和美国所采用的监管标准，第一次判定基因治疗“安全、有效，适用于人类临床使用”。 技术创新：本项目采用基因治疗技术，以腺病毒为表达载体构建肿瘤特异性启动子驱动抑癌功能更强的新型肿瘤抑制基因p53(72R)和p53AIP1基因表达盒结构，并与具有条件复制型腺病毒载体的重组，获得靶向性共表达新型p53和p53AIP1的条件复制型重组腺病毒，因而可更安全有效的治疗恶性肿瘤，而不伤及正常细胞的目的。 根据文献，这是全球第一个靶向性表达抗肿瘤双基因的重组溶肿重组腺病毒。 本项目对源于肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、喉癌、子宫内膜癌和肺气管上皮癌等12种恶性肿瘤细胞进行细胞凋亡实验研究，显示具有很强的肿瘤细胞凋亡功能或杀灭功能； 比较了野生型Ad5型腺病毒和重组腺病毒对人纤维母细胞和人神经干细胞的细胞凋亡效应比对研究，证明重组腺病毒对正常人细胞不造成任何损伤，而野生型腺病毒则完全杀灭正常细胞； 完成体外乳腺癌细胞的凋亡药效实验和肿瘤动物模型的治疗性实验，即人乳腺癌细胞三阴性乳腺癌MDAMB231细胞的体外试验和动物模型实验，显示非常显著的治疗效果，有的甚至完全消失。 本项目产品应用领域是恶性肿瘤的基因治疗。