科创中国

目前，糖尿病及其并发症药物研发已成为全球研发的热点，为了解决2型糖尿病（T2DM）创新药物在临床前发病机理及药物筛选研发中的问题，诸多研究人员通过多种方式已建立了一系列的糖尿病动物模型，在某种程度上，呈现了糖尿病的表型（如高血糖症），但在这些非灵长类动物模型和人类之间的基因启动子和相关的表型之间存在着显著的差异。而非人灵长类动物（NHP）在基因、生理、生化指标和解剖学等方面都比其他动物更接近人类。T2DM灵长类动物模型与人类疾病有相似的生理与病理特征。T2DM灵长类动物模型还能减少人类与动物模型在糖尿病基因启动子和相关表型上的差异，灵长类动物比啮齿类动物有较长的生命周期，能够充分观察和研究动物的糖代谢、脂代谢、蛋白质代谢的异常和胰腺、肝脏等组织的病理学改变，以及由高脂血症、糖尿病引发的各种并发症。目前，T2DM非人灵长类动物模型已被认为是研究糖尿病发生、发病机制、风险因子及T2DM并发症最理想动物模型。此外，由于它还能为创新糖尿病药物的发现提供十分重要的临床前信息，现已应用于创新治疗方法及药效评价研究。因此，建立完善的T2DM灵长类动物模型研究平台对于未来糖尿病发病机制及药物开发研究都至关重要。

技术的创造性与先进性：本项目创造性地采用灌胃技术将半流质膳食给喂动物获得动物模型并已申请3项发明专利，技术具有一定的先进性，已获得符合人类病理、生理特点的、不同发病进程的中老年T2DM食蟹猴模型1只，中老年前驱T2DM模型9只，21只不同高脂血症类型的食蟹猴模型21只，动物脉粥样硬化动物食蟹猴模型2只，动脉粥样硬化前期动物1只；首次获得不同发病程度的干性AMD食蟹猴模型7只，获得脉络膜凹陷（FCE）食蟹猴模型1只，为相关疾病研究提供了理想的灵长类动物模型来源。

适用范围：2型糖尿病模型、相关疾病发病机理及相关创新药物开发研究，适用范围和安全性项目技术较成熟。