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本项目是在自己先前研究鉴定出RANK蛋白上对破骨细胞的形成具有决定性作用的新基序IVVY和其下游信号蛋白RYBP的基础上，利用定点突变技术构建一系列RYBP蛋白的缺失突变体，结合免疫共沉淀技术、siRNA及其解救技术等来鉴定RYBP上与IVVY基序直接相互作用和起介导OC形成效应的结构域。另外还利用基因芯片、ChIP等技术研究RYBP介导OC形成的机制，因此是一项全新的探索性研究工作，将进一步揭示RANKL/RANK系统激活引起破骨细胞形成的细胞信号传导途径以及破骨细胞生成的生理机制，这些RYBP上发挥介导OC形成功能的结构域和介导机制很可能是治疗MBD特异性靶点，将为开发新的治疗MBD靶向药物奠定基础。另外，siRNA解救是我们建立的一种新技术，相信可开发更多的应用前景。